混合性结缔组织病(英文：mixedconnectivetissuedisease，MCTD)是1972年Sharp等提出的一种新的结缔组织病，其特征为临床具有类似于红斑狼疮、系统性硬化症、多发性肌炎和皮肌炎以及类风湿性关节炎的混合性表现，并有血清学高滴度的抗核糖核蛋白抗体。

目前对MCTD究竟代表一独立疾病，还是SLE、PSS或多肌炎的亚型，或者是重叠综合征的一个类型，颇有争论。 现在对MCTD患病率不详，一般估计可能高于多发性肌炎，而少于SLE。发病年龄在4-80岁之间，平均年龄37岁，女性约占80%，大于男性。

由于MCTD的不同临床表现，在中医学文献中无相似的病名，与皮痹、肌痹、周痹、阴阳毒、历节病等有相似之处;有肾炎、肾功能损害者可属“肾痹”、“水肿”;有肝脏损害者属“肝痹”、“黄疸”、“胁痛”;有急性心内膜炎、心肌损害者属“心痹”;有肺功能异常、呼吸困难为“肺痹”、“喘证”;食道功能障碍临床出现吞咽困难、恶心、呕吐、腹痛、腹泻者将其归入“脾痹”;雷诺氏征为“脉痹”、“手气”等范畴;出现多脏器损害者列入“虚劳”范围。