纠正型亦称左型大动脉错位，主动脉位于肺动脉的前左，在此病的同时有心室和房室瓣的转位，由于心室的转位从功能上纠正了错位的大血管引起的血流异常。

大动脉的解剖学纠治术治疗大动脉错位，将主动脉移入左心室，肺动脉移入右心室，是一种理想、合理的手术。但需进行冠状动脉移植，在技术上要求很高。并发症为心力衰竭，冠状动脉开口狭窄而致心肌缺血。

大动脉错位是常见的先天性心脏疾病，此病不仅会危及孩子生命健康，而且还非常难治，如果得病孩子在2周以内没有得到有效的缓解就可能会...

大动脉错位是危及患者生命的一种疾病，此病不仅难治，而且发病人群更是以新生儿为主，因此得了此病后一定要及时诊治，并且还需要健康饮...

大动脉错位是危害性非常大的疾病，此病属于先天性心脏病范畴，它不仅经常发生在新生儿时期，而且还危及孩子生命安全，因此对于大动脉错...

大动脉错位的临床表现常以呼吸困难、紫绀、进行性心脏扩大和早期出现心力衰竭为主。因病变类型不同，肺充血程度和体肺循环血液分流量多寡不同，症状及其出现时间也不同。

新生儿一旦确诊得了大动脉错位，立即应用前列腺素E1静脉滴注，治疗剂量为0.1μg/(kg·min)。若见效果，可维持24小时或数日保持动脉导管开放，血氧饱和度升高，紫绀减轻，另外控制心力衰竭，纠正缺氧、酸中毒，为进一步治疗创造条件。

大动脉错位患儿出生后即有紫绀，婴儿期喂食困难，体重增长慢，气喘、咳嗽，易患呼吸道感染，常在四个月内出现心力衰竭。伴有动脉导管未闭的病人，下半身紫绀较轻，杵状指(趾)常在半岁后才出现，心浊音界增大。

出生时心脏大小正常，以后日益增大，肺血管影纹增多，心脏轮廓呈斜置蛋形，因主动脉、肺动脉影前后重叠，故上纵隔心蒂部狭小。除非伴有肺动脉狭窄，一般肺血管影纹增多。有大型室间隔缺损伴肺动脉高压则心脏显著扩大，肺血管影增多并可呈现肺水肿表现。

新生儿一旦确诊，立即应用前列腺素E1静脉滴注，治疗剂量为0.1μg/(kg.min)。若见效果，可维持24小时或数日保持动脉导管开放，血氧饱和度升高，紫绀减轻，另外控制心力衰竭，纠正缺氧、酸中毒，为进一步治疗创造条件。手术适应证：生后即有严重紫绀、心力衰竭、不能耐受纠治性手术时，可急诊行气囊导管撑裂房隔术。如果手术失败，紫绀不减轻，可施行部分房间隔切