多发性硬化症的初期不易被检查出来，每个症状出现后又会消失，就这样一个接一个的相继发生，或继续恶化，最后可使患者吞咽困难或致残及卧床不起。还没有治疗这种疾病的**药物，所以无论采取什么样的治疗方法都要注重临床护理。

多发性硬化症患者应该保证平衡饮食，不挑拣，多种类。有证据表明，鱼肝油、植物不饱和脂肪酸可能具有预防多发性硬化复发的作用，所以同心血管疾病一样，建议患者采取低脂、高纤维膳食。对于多发性硬化症硬化患者来说，做到平衡膳食对维持良好的身体状况很重要。既往，国外曾有学者认为，不适当的饮食可能是多发性硬化的发病原因之一，如摄入较多的动物脂肪。

多发性硬化症通常发生于25-40岁的人身上。它缓慢地演变，而且可能消失一段时间，又间歇性地复发，复发的症状往往更剧烈。紧张、压力与营养不良等容易引发此病，所以，预防多发性硬化症的复发，避免各种诱因，日常积极防止病情的反复尤为重要。注意节约体能患者每天要有计划表，恰当安排自己的日常生活或工作，包括先后顺序，以便节约体能。

多发性硬化症临床对照研究证明，只有促皮质素、甲泼尼龙、泼尼松、环磷酰胺和干扰素、对改善临床和MRI病损作用良好。在抗炎因子的干预下，患者从每次发作中恢复的速度加快。但在急性恶性型MS，大部分患者抗炎治疗是无效的;少数患者疗效仅能维持1个月余。皮质激素或免疫遏制剂可缓解症状。甲基强的松龙1g/d静滴,5-7天后改为强的松30-40mg/d顿服,逐渐减量直至停药。

多发性硬化症将细胞数、总蛋白、γ-球蛋白和寡克隆带都考虑在内，大多数患者会发现脑脊液异常。目前，测定CSF中作为总蛋白一个组分的γ-球蛋白和寡克隆带是多发性硬化症最可靠得化学检测方法。很多患者在急性期CSF中含有高浓度的髓鞘碱性蛋白(MBP);在慢性进展期MBP含量较低或正常;在疾病的缓解期MBP含量正常。其他破坏髓鞘的病损(如梗死)也可增加MBP的水平。

视神经脊髓炎和横断性脊髓炎两个特殊综合征，是多发性硬化症最典型的发病模式，也是建立多发性硬化症诊断的特异性依据。在一段时间内多发性硬化症的诊断只能是假设的。多发性硬化并发周围神经病MS的患者可同时伴有多发性周围神经病或各种各样的单神经病。这种关系带来一些推测和矛盾。这种结合的偶发性提示MS和周围神经病发生的可能是巧合，但又难以解释后者。

尽管付出了大量的努力，至今尚未从多发性硬化症患者组织中分离出任何病毒(包括各种人类T淋巴细胞反转录病毒)，也没有令人满意的病毒感染多发性硬化症动物实验模型，反转录病毒引起典型的热带痉挛性截瘫以及成功地用一种能够表达与碱性髓鞘蛋白结合的T-细胞受体的转基因鼠制成脱髓鞘疾病实验模型的事实，使人们将病毒感染作为多发性硬化症的病因学研究不断深入。

早期诊断非典型多发性硬化症具有特殊的意义。具有寡克隆带的首次发作的多发性硬化症可预测为慢性复发性多发性硬化症。以下内容针对该病...

多发性硬化症的中枢神经系统散在分布的多数病灶与病程中呈现的缓解复发，症状和体征的空间多发性和病程的时间多发性构成了MS的主要临床...

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