唐氏综合症是因为在怀孕期间21号染色体没有分离开影响到了孩子在宫内五脏六腑虚弱，影响到孩子的脑神经的发育，故唐氏综合症的治疗需要从五脏到脑部来进行治疗，五脏和脑部是直接相互关联的，属于一个整体，治疗唐氏综合症较好的方法，在养护大脑的同时，也要考虑到五脏的保养。进行脑组织发育再结合按摩、食疗等综合的治疗方法，能够让每个孩子健康的成长。

唐氏综合症是由于各种原因造成的，所以治疗唐氏综合症也要根据不同的原因选用不同的治疗方法，这样的治疗才不盲目。但是很多患者不了解治疗方法，唐氏综合症早期有效治疗有磁热疗：增加脑血流量(rCBF)，改善微循环;启动内源性神经脑保护机制，保护神经细胞;降低神经元的兴奋性损伤;脑电位神经细胞膜的稳定性，遏制去极化波。改善脑细胞的氧化能力，激活神经元。

唐氏综合症检查包括对外周血细胞染色体核型分析、羊水 细胞染色体检查、荧光原位杂交、产前筛查血清标志物、X线片、超声、心电图、脑电图检查。另外唐氏综合症与先天性甲状腺功能减低症鉴别。对外周血细胞染色体核型分析：细胞遗传学研究发现，21q22区可能是唐氏综合征的基因关键区带，又称唐氏综合征区。羊水细胞染色体检查是唐氏综合征产前诊断的一种方法。

目前，唐氏综合症既无胎儿期的治疗手段又无出生后的针对病因的治疗方法，在产前尽早做出正确诊断然后终止妊娠。那么现在对唐氏综合症的检查手段有羊水穿刺：一般是在妊娠15---20周后可以进行。这是一种侵入性诊断性检查。诊断染色体异常的准确性大约是99.5%。极少数病例可能因为是镶嵌型的21三体异常而漏诊。羊水穿刺的有导致流产的风险，大约是0.5%—1%。

。唐氏综合症是可以治疗的，但在治疗前需要对该病进行检查，得到了确诊后，才能更好的治疗该病。那么唐氏综合症的辅助检查有细胞遗传学检查：荧光原位杂交：以21号染色体的相应片段序列作探针，与外周血中的淋巴细胞或羊水细胞进行原位杂交，可快速、准确进行诊断。21-三体综合征患儿的细胞中呈现3个21号染色体的荧光信号。其次还有细胞遗传学检查。

唐氏综合症患儿比正常儿童个头较矮，看上去像是营养不良导致，偶而也会出现呼吸困难，易患呼吸道感染疾病。患儿运动自我控制能力差，严重者双手不会抓东西，双脚不会行走，有的甚至不会翻身、坐起，不会站立，不会正常的咀嚼和吞咽，唐氏综合症的患儿在闭眼触摸物体时，不像正常儿童那样辨认种类和形状，两点距离和位置辨别也丧失。情绪容易出现波动。

妊娠期间，去医院筛查胎儿的疾病的其中一种是唐氏综合症，如果不能检测出这种患病胎儿，出生后，有几大特征表现，妈妈们较好也要了解一下。患儿开始学说话的平均年龄为4-6岁，95%有发音缺陷、口齿含糊不清、口吃、声音低哑;1/3以上有语音节律不正常，甚至呈爆发音。大多性情温和，常傻笑，喜欢模仿和重复一些简单的动作，可进行简单的劳动，少数患者易激惹。

孩子是家里的宝贝，是家庭的希望，所以父母对宝宝是百般的呵护。而有些宝宝患上了唐氏综合症，由于家长们缺乏一些基本常识,给治疗造成了延误，导致病情加重。了解症状能及时发现治疗。唐氏综合症患儿学说话的年龄晚，大多的患儿有发音缺陷，发音不准，声音低哑，口吃含糊不清，口吃，还有音律不正常，有粗暴音的发出。身体矮小，残缺畸形，手掌厚而指短粗。

日常活中有很多电器，而且大多的是对人体有辐射的，所以特别是孕妇尽量不要去做X线检查，在看电视的时候也不要离电视过于太近、如果长时间的难免会给身体多多少少带来一些危害，特别在怀孕的期间孕妇是不能吃药的，更不能大量用药，大家都知道孕妇本来就不能吃药而且好多药物会对腹中的宝宝起副作用，引发一些不良症状或疾病，导致唐氏综合症症儿的出生。

核黄疸，也是唐氏综合症的重要病因，但现在由于围产医学进步，核黄疸引起的唐氏综合症比例下降。先天性异常，包括各种原因引起的脑发育异常，易导致唐氏综合症。如神经管闭合不全致先天性脑积水、脑泡演化发育障碍所致的全前脑及神经组织移行障碍所致的平脑回畸形，巨脑回畸形以及小多脑回等，包括联合障碍所致的透明隔缺如或发育不全。核黄疸也是重要病因。