染色体异常的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。物理因素、...

染色体异常的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。物理因素、...

物理因素、化学因素、生物因素是染色体异常疾病中的三种常见外来致病因素，染色体是基因的载体，染色体病即染色体异常，故而导致基因表...

染色体是基因的载体，染色体异常也称染色体病，可导致基因表达异常，机体发育异常。染色体异常的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离，或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。染色体异常的常见的致病因素还有母龄效应、遗传因素、自身免疫性疾病等。以及物理因素、化学因素、生物因素这三种常见外来致病因素。

染色体异常是导致患儿先天性疾病的一种临床常见原因，该病分为多种病症，有Down 综合征、Patau 综合征、18 叁体综合征、猫叫(Criduc...

愚钝综合症患儿是一种常见的染色体异常病症，此类患儿出生时较正常新生儿的平均身长略短，随年龄增长差异愈发明显成年患者身高很少超过...

染色体异常分为Down综合症、愚钝综合症、猫叫综合症、13三体综合症、18三体综合症等多种，每个类型的染色体异常患儿症状表现不同，如5号染色体短臂缺失所致的猫叫综合症患儿生后数周至数月出现小猫叫样哭声，严重精神发育迟滞。13三体综合症患儿表现为小头前额凸出、小眼、虹膜缺损角膜浑浊、嗅觉缺失耳位低唇腭裂、严重精神发育迟滞等患儿多死于儿童早期。