多数扩张型心肌病与病毒感染及自身免疫反应有关。病毒性心肌炎可以演变为扩张型心肌病，在心肌炎和扩张型心肌病病人的心内膜心肌活检标本中，均可发现肠道病毒基因，扩张型心肌病患者血清可检测出多种抗心肌的自身抗体，可以检测出肠道病毒基因片段。病毒感染和免疫反应损伤学说是目前扩张型心肌病主要的发病学说。此外，遗传因素也可能起一定作用。

扩张型心肌病(DCM)是一种原因未明的原发性心肌疾病。本病的特征为左或右心室或双侧心室扩大，并伴有心室收缩功能减退，伴或不伴充血性...

扩张型心肌病休息及避免劳累必须十分强调，如有心脏扩大、心功能减退者更应注意，宜长期休息，以免病情恶化。关注扩张型心肌病治疗方法...

扩张型心肌病，除心脏移植术外，尚无彻底的治疗方法。扩张型心肌病的心脏移植治疗可延长生命，心脏移植后，预后大为改观。治疗目标是有效控制心力衰竭和心律失常，缓解免疫介导的心肌损害，提高病人的生活质量和生存率。休息及避免劳累必须十分强调，必要时使用镇静剂，心衰时低盐饮食。如有心脏扩大、心功能减退者更应注意，宜长期休息，以免病情恶化。

扩张型心肌病发病早期没有症状，偶尔在严重呼吸道感染或剧烈运动时感到心慌，体检可以正常，仅超声心动图检查左心室扩大。发病中期出现...

扩张型心肌病在各年龄均可发病，但以中年居多。起病多缓慢，最初检查时发现心脏扩大，心功能代偿而无自觉不适。经过一段时间后症状逐步...

扩张型心肌病是原因不明的以心脏扩大及充血性心力衰竭为特征的综合征。本病起病缓慢，任何年龄均可发病，以30～50岁多见，主要临床表现为心悸、气促、胸闷、乏力、腹胀、心脏扩大、心律失常、收缩期杂音、肝肿大、水肿。本病可发生于任何年龄，以中年人最多，男性多于女性。本病预后不良，死亡原因主要是顽固性心力衰竭，亦可为严重心律失常或血栓栓塞。