囊性纤维化是一种危害人体极大的疾病，主要影响胃肠道和呼吸系统。它是死亡率极高的疾病，需要用实验室，胸部MRI等来进行准确的检查，...

囊性纤维化在不同病期，在X线上表现为两肺支气管纹理增深或分散的圈形、小片状模糊炎症影。也可呈局限性萎陷(肺不张)、支气管扩张、肺...

随着社会的进步，科技的发展，疾病越来越多。我们正在受着大大小小疾病的威胁，囊性纤维化就是其中之一。确诊病症才能对症下药，胸部CT...

囊性纤维化主要表现为反复支气管感染和气道阻塞。新生儿出生后数日内即可出现症状。早期可有轻度咳嗽，恶心，呕吐，伴发肺炎、肺不张，之后咳嗽加剧，黏痰不易咳出，呼吸急促。儿童也可发生肠梗阻和直肠脱垂。婴儿可表现为慢性代谢性碱中毒，皮肤有盐结晶及有咸味都明显表示患有囊性纤维化。50%的患者有肺部受累表现，常常是慢性咳嗽和喘鸣。

囊性纤维化是一种侵犯多脏器的遗传性疾病。主要表现为外分泌腺的功能紊乱，粘液腺增生，分泌液粘稠，汗液氯化钠含量增高。具体的症状有...

囊性纤维化是常染色体隐性遗传，在北美洲白人中最常见，亚洲人极少。囊性纤维化死亡率较高，需要我们了解囊性纤维化的症状，预防疾病的...

在美国，囊性纤维化是导致白种人死亡的最常见遗传性疾病。在国内，是非常罕见的一种疾病。多数囊性纤维化患者于年轻时死亡，患病的人有...

随着科技的发展，疾病的种类越来越多，患病率也呈上升的趋势。囊性纤维化是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病。它会造成外分泌腺的功能紊...

囊性纤维化是一种遗传性疾病，可致某些腺体产生异常分泌物，形成各种症状。所有人都希望自己有个强健的身体，事情总是那么事与愿违。只...

囊性纤维化是常染色体隐性遗传，白人中基因携带者占3%。囊性纤维化是由位于第7对染色体囊性纤维化基因突变引起的常染色体隐性遗传病。病人是纯合子，其双亲是杂合子。病人的同胞中半数可带有隐性基因，而1/4可得病。一般带有隐性基因的杂合子占新生儿的2%～5%，2000～2500个新生儿中有一个患此病。囊性纤维化外分泌腺机能障碍的发病机理尚不清楚。