肥厚型心肌病因未明，目前认为遗传因素是主因，依据是本病有明显的家族性发病倾向，常合并其他先天性心血管畸形，有些患者出生即有本病，本病患者中可见到HLA抗原的遗传基因型。病变以心肌肥厚为主，心脏重量增加。心肌肥厚可见于室间隔和游离壁，以前者为甚，常呈不对称(非同心)性肥厚，即心室壁各处肥厚程度不等部位以左心室为常见，右心室少见。

肥厚型心肌病(HCM)药物治疗的主要目的是改善其临床症状，目前此方面尚缺乏临床试验证据。一般认为β阻滞剂为一线用药(如普萘洛尔，...

肥厚型梗阻性心肌病可在任何年龄呈现症状，最多见的发病年龄为20岁前后。经心导管检查明确诊断的病例，在10岁以下仅10%呈现严重症状，5...

肥厚型心肌病的特征为心室肌肥厚，典型者在左心室，以室间隔为甚，偶而可呈同心性肥厚。左心室腔容积正常或减小。偶而病变发生于右心室...

由于病因不明，预防较困难。超声心动图检出隐性病例后进行遗传资料可作研究。为预防发病应避免劳累、激动、忽然用力。凡增强心肌收缩力...

肥厚型心肌病是以心室肌肥厚。典型者在左心室，以室间隔为甚，偶而可呈同心性肥厚为特征的一种心肌病。左心室腔容积正常或减小。偶而病...

起病多缓慢。约1/3有家族史。症状大多开始于30岁以前。男**样罹患。主要症状为：①呼吸困难，多在劳累后出现，是由于左心室顺应...

肥厚型心肌病是以心肌肥厚为特征。根据左心室流出道有无梗阻可分为梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病，不对称性室间隔肥厚致主动脉瓣下狭窄...

肥厚性心肌病是一种严重的心脏病，是造成很多年轻人猝死的一种疾病，从疾病的名称上我们就可以看出，肥厚性心肌病是一种由于心肌过于肥...

根据病史、临床表现及实验室检查，肥厚型心肌是不难诊断的，最常见的异常为左心室肥厚及ST-T改变，深而倒置的T波，有时很类似“冠状T”，若见于年轻的患者应警惕肥厚型心肌病。大多数冠状动脉正常，少数以心尖区局限性心肌肥厚的患者由于冠状动脉异常而有巨大倒置的T波。X线普通胸片可能见左心室增大，核素心肌扫描则可显示心肌肥厚的部位和程度。