对于先天遗传性的血色病无法预防疾病的发生，但是可预防血色病症状及其并发症的发生。血色病患者应严格禁酒及尽量避免使用有肝毒性的药物。各种病因导致铁过多的患者预防感染也是很重要。细菌在铁过多的环境中侵袭性和致瘤力大大提高，加上铁过多时可导致机体免疫功能低下，故易发生细菌感染。特别是不能进食未彻底煮熟的海洋贝壳类食物。

血色病患者除了放血治疗方法外，还可通过药物治疗的方法。铁螯合剂铁螯合剂或去铁剂是一种药物性防止或去除铁积聚的治疗方法，现已有10...

血色病属于常见的慢性铁负荷过多疾病，是常染色体隐性遗传疾病;由于肠道铁吸收的不适当增加，导致过多的铁储存于肝脏、心脏和胰腺等实...

血色病应早期诊断，早期治疗。治疗以尽快减轻体内铁负荷，使体内铁含量达到正常或接近正常水平，这是延长生存期，使组织损害逆转的较好方法，具体有静脉放血疗法和药物性疗法两种治疗方法。同时还要加强并发症的治疗，并发糖尿病患者和肝硬化前期的患者，应通过放血治疗可减轻症状。糖尿病患者还可通过减肥，饮食控制，口服降糖药物及用胰岛素等综合治疗。

血色病的诊断一般可通过患者的临床症状以及外周血、血清铁、血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度、肝脏组织检查以及影像检查等辅助方法加以诊断...

血色病的诊断一般可通过患者的临床症状以及外周血、血清铁、血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度、肝脏组织检查以及影像检查等辅助方法加以诊断...

血色病的诊断一般可通过患者的临床症状以及外周血、血清铁、血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度、肝脏组织检查以及影像检查等辅助方法加以诊断。但同时要加强血色病与其他原因的肝硬化及糖尿病、慢性肾上腺皮质机能不全症、黑变病等鉴别。提高对血色病并发症患者血色病倾向的警惕，并进行SI，血清铁蛋白及转铁蛋白饱和度的筛选试验，鉴别诊断并不困难。

血色病是一种铁代谢异常的遗传性疾病，有六种不同的基因型，其中主要的一种与HFE基因相关，另外五种是罕见类型，这种病的特点是过量的...

血色病是一种铁代谢异常的遗传性疾病，有六种不同的基因型，其中主要的一种与HFE基因相关，另外五种是罕见类型，这种病的特点是过量的...

血色病是一种染色体隐性遗传疾病。发病机制主要是第六对染色体上基因异常，导致肠道铁吸收的不适当增加，导致过多的铁储存于肝脏、心脏和胰腺等实质性细胞中，导致组织器官退行性变和弥漫性纤维化、代谢和功能失常。肝内铁过多，直接刺激胶原纤维的合成，导致肝纤维化和肝硬化。非洲部分居民血色病是因为食物中含铁量过多，使铁负荷过重，也可发生血色病。