通用名称：扎来普隆片
15-750元
片剂
适应症：适用于入眠困难的失眠症的短期治疗，临床研究结果显示扎来普隆能缩短入睡时间，但还未表明能增加睡眠时间和减少唤醒次数。
服用扎来普隆后，可能会出现较轻的头痛、嗜睡、眩晕、口干、出汗及厌食、腹痛、恶心呕吐、乏力、记忆困难、多梦、情绪低落、震颤、站立不稳、复视其他视力问题，精神错乱等不良反应。其他不良反应包括：⑴.服用扎来普隆（10或20mg）后，1小时左右会出现短期的记忆缺失，20mg剂量时缺失作用更强，但2小时后没有缺失作用；⑵.服用扎来普隆（10或20mg）后，1小时左右有预期的镇静和精神障碍作用，但2小时后就没有这种作用；⑶.反弹性失眠是剂量依赖性的，临床试验表明，5mg和10mg组在停药
1 本品过敏者禁用。2 严重肝肾功能不全者禁用。3 睡眠呼吸暂停综合症患者禁用。4 重症肌无力患者禁用。5 严重呼吸困难或胸部疾病患者禁用。
为确保安全而有效的使用扎来普隆，必须注意以下事项：1.本品为国家特殊管理的第二类精神药品，必须严格遵守国家对精神药品的管理条例。严格在医生指导下使用。2.不要超过医生指定的使用期限。长期服用可能会产生依赖性。有药物滥用史的患者慎用。3.在服用扎来普隆后，如发现行为和思考异常，请和医生联系。4.告诉医生你可能服用的所有药物包括非处方药，如果饮酒的话，也应告诉医生。当服用扎来普隆或其他安眠药期间，禁止饮酒。
尚不明确
扎来普隆为催眠药，其化学结构不同于苯二氮卓类、巴比妥类及其他已知的催眠药，可能通过作用于γ氨基丁酸-苯二氮卓（GABA-BZ）受体复合物而发挥其药理作用。非临床研究显示扎来普隆可选择性结合于脑GABAA受体复合物α亚单位的ω-1受体。扎来普隆与纯化GABAA受体（（α）1β1γ2[ω-1]和（（α）2β1γ2[ω-2]）结合试验结果显示其与上述受体亲和力较低，可优先结合于ω-1受体。
遮光、密封、阴凉干燥处保存。
36个月
国药准字H20040520
企业名称：常州华生制药有限公司