通用名称：依达拉奉注射液
依达拉奉。辅料为丙二醇，焦亚硫酸钠。
18.8-155元
注射剂
急性脑梗塞和脑水肿，改善中风后神经系统功能，减轻症状，增强活动能力。
据日本临床病例569例观察，26例(4.57%)出现不良反应。主要表现为肝功能异常16例(2.81%)，皮疹4例(0.70%)。569例中临床检测值异常变化的有122例(21.4%)，主要是AST上升7.71%(43/558)、ALT上升8.23%(46/559)等肝功能检测值异常。 严重不良反应有： 1.急性肾功能衰竭(程度不明) 用药过程中进行多次肾功能检测并密切观察，出现肾功能低下表现或少尿等症状时，停止用药并正确处理。 2.肝功能异常、黄疸(均程度不明) 伴有AST、ALT、ALP、γ-GT、LDH上升等肝功能异常和黄疸，用药过程中需检测肝功能并密切观察，出现异常情况，停止用药并正确处理。 3.血小板減少(程度不明) 有血小板減少表现，用药过程中需密切观察，出现异常情况，停止给药并正确处理。 4.弥漫性血管内凝血(DIC)(程度不明) 可出现弥漫性血管内凝血的表现，用药过程中定期检测。出现疑为弥漫性血管内凝血的实验室表现和临床症状时，停止给药并进行正确处理。 其他不良反应(发生率)及主要表现为： 1.过敏症(0.1%~5%)：主要表现为皮疹、潮红、肿胀、疱疹、搔痒感。 2.血细胞系统(0.1%~5%)：主要表现为红细胞减少，白细胞增多，白细胞减少，红细胞压积减少，血红蛋白减少，血小板增多，血小板减少。 3.注射部位(0.1%~5%)：主要表现为注射部位皮疹、红肿。 4.肝脏(发生率>5%)：主要表现为AST升高，ALT升高，LDH升高，ALP升高，γ-GT升高。(发生率为0.1%~5%)：总胆红素升高，尿胆原阳性，胆红素尿。 5.肾脏(0.1%~5%)：主要表现为BUN升高，血清尿酸升高，血清尿酸下降，蛋白尿、血尿、肌酐升高(程度不明) 6.消化系统(0.1%~5%)：嗳气。 7.其他(0.1%~5%)：发热，热感，血压升高，血清胆固醇升高，血清胆固醇降低，甘油三酯升高，血清总蛋白减少，CK(CPK)升高，CK(CPK)降低，血清钾下降，血清钙下降。
对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
对本品过敏者及有严重并发症者禁用。孕妇及哺辱期妇女禁用。(1)应在脑梗塞后48h内静脉滴注本品。(2)将本品与生理盐水或5%葡萄糖溶液混匀后静脉滴注，避免漏于血管外。(3)孕妇及哺辱期妇女禁用本品。(4)儿童患者使用本品的安全性尚未确立，儿童慎用。
尚不明确
依达拉奉是一种脑保护剂(自由基清除剂)。临床研究提示N-乙酰门冬氨酸(NAA)是特异性的存活神经细胞的标志，脑梗塞发病初期含量急剧减少。脑梗塞急性期患者给予依达拉奉，可遏制梗塞周围局部脑血流量的减少，使发病后第28天脑中NAA含量较甘油对照组明显升高。临床前研究提示，大鼠在缺血/缺血再灌注后静脉给予依达拉奉，可阻止脑水肿和脑梗塞的进展，并缓解所伴随的神经症状，遏制迟发性神经元死亡。机理研究提示，依达拉奉可清除自由基，遏制脂质过氧化，从而遏制脑细胞、血管内皮细胞、神经细胞的氧化损伤。
避光，在阴凉处(不超过20℃)保存。
18个月。
国药准字H20120042
企业名称：西安利君制药有限责任公司