通用名称： 氢溴酸西酞普兰片（望悠）
本品主要成份为氢溴酸西酞普兰。
18.8-29.6元
片剂
各种类型的抑郁症
本品的不良反应通常短暂且轻微。通常在服药后第一或第二周内明显，随着抑郁症状改善一般都逐渐消失。常见的不良反应有恶心、口干、头晕、头痛、嗜睡、睡眠时间缩短、多汗、流涎减少、震颤、腹泻。在国外的临床研究和上市后报告的不良反应中，与剂量相关的不良反应有疲倦、阳痿、失眠、多汗、嗜睡、喜打哈欠。下述罕见的不良反应报道暂时认为可能与本品有关；血管性水肿、舞蹈手足徐动症、表皮坏死、多形性红斑、肝坏死、抗抑郁药恶性综合症、胰腺炎、血清素综合症、自然流产、血小板减少、心律不齐、阴茎持续勃起症、优秀扭转性室性心动过速、戒断综
对本品中任何成份敏感者禁用。本品不能与单胺氧化酶遏制剂（MAOI'S）同时使用（见注意事项）。
1 与单胺氧化酶遏制剂(MAOI's)的相互作用 在同时使用5-羟色胺再摄取遏制剂(SSRI)和单胺氧化酶遏制剂(MAOI's)的患者，曾报道发生严重或致命的反应，如体温过高、僵直、肌阵脔、重要生命体征的自主不稳定快速波动，包括精神极度兴奋所致的精神狂乱谵语或昏迷等意识改变。在近期停止使用SSRI并开始使用MAOI's的患者也有发生上述反应的同样报道。有些病例表现出类似精神遏制药所引起的恶性综合症。此外，有限的动物试验资料显示联合使用SSRI和MAOI's，两者的协同作用会升高血压，并且
尚不明确
西酞普兰为抗抑郁药，是一种二环氢化酞类衍生物。西酞普兰抗抑郁的作用机制可能与遏制中枢神经系统神经元对5-HT的再摄取，从而增强中枢5-羟色胺能神经的功能有关。体外试验及动物试验提示，西酞普兰是一种高选择性的5-HT再摄取遏制剂，对去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取影响较小。大鼠给予西酞普兰14天，遏制5-HT摄取的作用未见耐受。西酞普兰是消旋体，其遏制5-HT再摄取的作用主要由其（S）-对映体发挥。 西酞普兰对5-HT1A、5-HT2A、D1受体、D2受体、а1受体、а2受体、β受体、H1受体、GABA
密封保存。
有效期暂定24个月
国药准字H20060113
企业名称：太阳石(唐山)药业有限公司