通用名称：兰索拉唑
本品主要成份为兰索拉唑。化学名称为：（+）-2【3—甲基—4—（2,2,2—三氟乙氧基）—2吡啶基】—1H—苯并咪唑。
25-43元
片剂
胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、佐-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤)。
1.过敏症：偶有皮疹、瘙痒等症状，如出现上述症状时请停止用药。2.肝脏：偶有GOT、GPT、ALP、LDH、γ-GTP上升等现象，所以须细心观察，如有异常现象就应采取停药等适当的处置。3.血液：偶有贫血、白细胞减少，嗜酸球增多等症状，血小板减少之症状极少发生。4.消化系：偶有便秘，腹泻，口渴，腹胀等症状。5.精神神经系：偶有头痛、嗜睡等症状。失眠，头晕等症状极少发生。6.其他：偶有发热，总胆固醇上升，尿酸上升等症状。
孕妇、哺乳期妇女忌用。
1.在治疗过程中，应充分观察，按其症状使用治疗上所需最小剂量。 2.下列患者慎重用药 (1)曾发生药物过敏症的患者 (2)肝机能障碍的患者 (3)对老年患者的用药，一般而言，老年患者的胃酸分泌能力和其他生理机能均会降低，故用药期间请注意观察。
尚不明确
新型质子泵遏制剂，兰索拉唑因在吡啶环4位侧链导入氟而且有三氟乙氧基取代基，使其 生物利用度较奥美拉唑提高30%以上，亲脂性也强于奥美拉唑，因此该品在酸性条件下可迅速地透过壁细胞膜转变为次磺酸和次磺酰衍生物而发挥药效，对HP的抑菌活性提高为奥美拉唑的4倍。 抑酸作用的特点： 1．对基础胃酸分泌和所有刺激物（如组胺、 氨甲酰胆碱等）所致的胃酸分泌均有显著遏制作用，遏制程度与该品浓度有明显的依赖关系。 2．抑酸作用强，明显优于H2受体阻滞剂。 3．抑酸作用维持时间长，这是由于质子泵一旦失活后即不能恢复，需等新的质子泵形成后，才能恢复其泌酸作用。
遮光，密封，在凉暗干燥处保存。
尚不明确
国药准字H20059733
企业名称：宜昌长江药业有限公司