通用名称：安吖啶
N-[4-（9-吖啶氨基）-3-甲氧苯基]-甲基磺酰胺
9.6-20元
片剂
治疗急性骨髓性白血病。
不良反应与剂量有关。用本品治疗实体瘤时的主要剂量限制性毒性是骨髓遏制(但在治疗白血病时并不重要，因为这是希望发生的作用)。这种毒性在每3～4周内给予剂量90～120mg/平方米 时即会出现。许多患者单用本品时会出现感染(发热和粒细胞减少)，有时会危及生命。 口腔炎也与剂量有关，用750mg/平方米或更高剂量时约有80%患者出现。粘膜损伤可能增加感染的危险，也可能有生命危险。约有30%病例会发生象胃粘膜炎似的恶心和(或)呕吐。肝功能失调高达35%，主要表现为胆红素增加及碱性磷酸酶升高，常与剂量有关，但多数为可逆性反应。也有报道，在2例预先治疗过的严重病人中发生致死性肝毒性。由于 Ams大部分通过胆道系统在肝脏内被结合或排泄，故肝功能损伤的病人一般宜降低剂量20%～30%。心脏毒性总发生率< 5%，主要表现为心律失常(特别是缺钾时易致传导干扰)，充血性心衰及猝死。过敏反应，神经病变或疾病均少见(可能由于本品不易进入脑脊髓液)。常见脱发，尤其在白血病患者。静脉炎十分常见，如将本品稀释到150ml以上的液体中，可以避免这种情况。
肝功能损伤的病人一般宜降低剂量20%～30%。
1，对骨髓遏制及心，肝，神经系统疾病的患者应慎用或适当减少剂量；2，为避免静脉炎，应将每次剂量稀释到150ml以上的溶液中，缓慢静滴。
尚不明确
尚不明确。
密封。
二年
国药准字H19980125
企业名称：东北制药集团沈阳第一制药厂