通用名称：卡马西平片
本品的主要成分为卡马西平，其化学名为：5H-二苯并[b,f]氮杂卓-5-甲酰胺。 分子式：C15H12N2O，分子量：236.27。
16.4-47.1元
片剂
1.复杂部分性发作（亦称精神运动性发作或颞叶癫癎）、全身强直-阵孪性发作、上述两种混合性发作或其他部分性或全身性发作；对典型或不典型失神发作、肌阵孪或失神张力发作无效。2.三叉神经痛和舌咽神经痛发作，亦用作三叉神经痛缓解后的长期预防性用药。也可用于脊髓痨和多发性硬化、糖尿病性周围性神经痛、患肢痛和外伤后神经痛以及疱疹后神经痛。3.预防或治疗躁狂-抑郁症；对锂或抗精神病药或抗抑郁药无效的或不能耐受的躁狂-抑郁症，可单用或与锂盐和其它抗抑郁药合用。4.中枢性部分性尿崩症，可单用或氯磺丙脲或氯贝丁酯等合用。
1 较常见的不良反应是中枢神经系统的反应，表现为视力模糊、复视、眼球震颤。 2 因刺激抗利尿激素分泌引起水的潴留和低钠血症（或水中毒），发生率约10~15%。 3 较少见的不良反应有变态反应，Stevens-Johnson综合症或中毒性表皮坏死溶解症、皮疹、荨麻疹、瘙痒；儿童行为障碍，严重腹泻，红斑狼疮样综合症（荨麻疹、瘙痒、皮疹、发热、咽喉痛、骨或关节痛、乏力）。 4 罕见的不良反应有腺体病，心律失常或房室传导阻滞（老年人尤其注意），骨髓遏制，中枢神经系统中毒
有房室传导阻滞，血清铁严重异常、骨髓遏制、严重肝功能不全等病史者。
1 与三环类抗抑郁药有交叉过敏反应。 2 用药期间注意检查：全血细胞检查（包括血小板、网织红细胞及血清铁，应经常复查达2~3年），尿常规，肝功能，眼科检查；卡马西平血药浓度测定。 3 一般疼痛不要用本品。 4 糖尿病人可能引起尿糖增加，应注意。 5 癫癎患者不能突然撤药。 6 已用其他抗癫癎药的病人，本品用量应逐渐递增，治疗4周后可能需要增加剂量，避免自身诱导所致血药浓度下降。 7 下列情况应停药：肝中毒或骨髓遏制症状出现，心血管系统不良反应或皮疹出现。 8 用于特异性疼痛综合征止痛时，如果疼痛完全缓解，应每月减量至停药。 9 饭后服用可减少胃肠反应，漏服时应尽快补服，不可一次服双倍量，可一日内分次补足。 10 下列情况应慎用：乙醇中毒，心脏损害，冠心病，糖尿病，青光眼，对其他药物有血液反应史者（易诱发骨髓遏制），肝病，抗利尿激素分泌异常或其他内分泌紊乱，尿潴留，肾病。
尚不明确
本品为抗惊厥药和抗癫癎药。卡马西平的药理作用表现为抗惊厥抗癫癎、抗神经性疼痛、抗躁狂-抑郁症、改善某些精神疾病的症状、抗中枢性尿崩症，产生这些作用的机制可能分别在于： 1 使用-依赖性地阻滞各种可兴奋细胞膜的Na+通道，故能明显遏制异常高频放电的发生和扩散。 2 遏制T-型钙通道。 3 增强中枢的去甲肾上腺素能神经的活性。 4 促进抗利尿激素(ADH)的分泌或提高效应器对ADH的敏感性。
遮光，密封保存。
60个月
国药准字H44022411
企业名称：广东罗浮山国药股份有限公司