照高效液相色谱法(国内药典2005年版一部附录Ⅵ D)测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-0.4%磷酸溶液(90：10)为流动相，检测波长为210nm;柱温40℃。理论板数按齐墩果酸峰计算应不低于2000。

　　对照品溶液的制备 精密称取齐墩果酸对照品适量，精密称定，加流动相制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取装量差异项下的内容物40mg，精密称定，置25ml容量瓶中，加入流动相20ml，超声处理20分钟，放冷，以流动相稀释至刻度，摇匀，静置，取上清液，用微孔滤膜(0.45μm)滤过，取续滤液作为供试品溶液。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品每粒含齐墩果酸应为标示量的90.0-110.0%。