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姬钢主任医师
成骨不全症是较为少见的先天性代谢性疾病,具体病发原因不明确,是骨胶原分解代谢障碍致使的骨脆性增强,因此也称之为
成骨不全又将,骨纤维异样增殖症,也叫骨纤维结构不良,主要再次发生在青少年和中年患者,临床表现绝大多数患者,病情
大多数成骨不全症是遗传性的,根据有关试验,大约90%的成骨不全症患者是显性隔代遗传。在显性隔代遗传的情况下,一
对于患脆弱骨病的孕妇来说,可能会孩子生活力很低,但这并不预示着她们根本不能生育,国内已经有成功临产脆弱骨病患者
主要表现出在形成全身皮肤、肌腱、骨骼、软骨以及其他结缔组织的主要成分胶原蛋白发育不良。有作者报导,病人的胶原联
先天性生长发育障碍,男,女病发成正比,可分成先天型及迟新发型两种,先天型指在子宫内起病,又可以再分成胎儿型及婴