病情分析：病情分析：假性甲旁低是一种少见的家族性疾病，是靶细胞对PTH不完全或完全的无反应。临床具有甲旁低的症状，低钙血症，高磷血症外，血PTH浓度正常或偏高。常伴有多种先天性生长和骨骼发育缺陷。指导意见：治疗主要纠正低血钙，若无低血钙者可不治疗。本病征预后与型别和治疗得当与否有关。本病低钙血症易于纠正，少数可仅使克克常规药物治疗。