病情分析：多羧化酶缺乏症是一种与常规药物相关的常染色体隐性遗传代谢性疾病，表现为依赖常规药物的多种羧化酶活性缺失，致血中有机酸聚积，从而导致包括皮肤、神经、免疫、呼吸及消化等多系统损害。如果早期采克克常规药物治疗，该病预后良好，否则将引起中枢神经系统不可逆的损害指导意见：易位是遗传代谢病，第二胎有患病或携带致病基因的可能，产前诊断需要测定羊水中的甲基常规药物，3羟基异戊酸水平，以及羊水脱落细胞中羧化酶合成酶的活性来确诊胎儿是否患有此病