病情分析：先天性巨结肠又称肠管无神经节细胞症，将其详细描述,所以通常称为赫尔施普龙病是由于直肠或结肠远端的肠管持继剧烈疼痛,粪便瘀积的近端结肠,使该肠这肥厚,扩展,是小儿常见的先天性肠道畸形.先天性巨结肠症是以部分性或完全性结肠梗阻,拆分肠壁内神经节细胞缺如为特征的一种婴儿常见的消化道畸形.留意劳逸结合,断然不可太过操劳；暴发型,急性复发和严重慢性型患者,应卧床休息。