病情分析：多肌炎为系统性结缔组织疾病，特点是肌联盟再次出现炎症，变性等发生改变（皮肤也常同样受罪，即皮肌炎），结果致使对称性肌无力和一定程度的肌萎缩，主要在肢带肌。病因搞不清楚。可能会是由自身免疫反映所致。已经发觉在骨骼肌血管内有IgM，IgG，C3的沉积，特别是儿童型皮肌炎阳性率更高。病因搞不清楚。细胞介导的自动免疫反映对肌肉起着重要作用。。