病情分析：病情分析：你好,一般情况下没有问题的,朋友你好根据你的问题考虑近亲结婚所生孩子患遗传性疾病的风险比非近亲结婚者大得多.近亲为什么会使后代的遗传性疾病发病率增高呢?因为生物的遗传是通过基因传递信息来完成的.基因是遗传的物质基础,通过生殖细胞传给后代,从而使父母的性状特点在子代得以表达.每个子女与父母之间的基因有l/2可能相同;所有同胞兄弟姐妹之间的基因也有1/2可能相同;爷孙,叔侄,舅甥等之间有1/4可能相同;而表姐妹,堂兄妹等之间则有1/8可能相同.某些遗传性疾病,致病基因是隐性的,如果双方中一方带有这种基因,而另一方不带,则致病基因可被掩蔽,于是后代不发病.只有当夫妇双方都携带这种隐性基因,后代才会发病.因此,近亲结婚使隐性遗传病发病的机会增高,如白化病,先天性聋哑;小脑畸形,苯丙酮尿症,半乳糖血症等;还可以使多基因遗传病发病率增高,常见的有脑积水,脊柱裂,无脑儿,精神分裂症,先天性心脏病,癫痫等.指导意见：如果是X染色体上的隐性基因,由于女性有两条X染色体,可能从共同祖先处获得纯合性基因型,而男性是半合子,不存在纯合的问题,故近亲婚配对所生孩子孩没有影响.或者说,如果确定某致病基因属X连锁隐性遗传,姑表兄妹或堂兄妹的婚配不会将该病遗传给他们的子女,但舅表兄妹或姨表兄妹婚配后X连锁基因的遗传风险较常染色体大.像您这种情况没有没有问题.X染色体隐性基因您应该没有携带.生活护理：其他的是否有基因缺陷,还需要进一步明确检查.