病情分析：重症肌无力是神经肌肉接头处传达功能障碍所致的自身免疫性疾病，早期大多数表现为眼睑下垂、复视、斜视等。约有40%的患者在数月至两年内转化成全身型肌无力，易引发严重的肌肉无力、肌肉萎缩。若疾病扩张至后期阶段会致使崩溃、吞咽困难、构音障碍、呼吸困难，甚至严重缺氧，伤及生命。