病情分析：嗜铬细胞瘤起源于嗜铬细胞，胚胎期,嗜铬细胞的排列与身体的交感神经节有关。随着胚胎的生长发育成熟,绝大多数嗜铬细胞再次发生萎缩,其残余部分构成肾上腺髓质。因此绝大多数嗜铬细胞瘤再次发生于肾上腺髓质。而肾上腺外的嗜铬细胞瘤可再次发生于自颈动脉体至盆腔的任何部位,但主要见于脊柱旁交感神经节和腹主要见于分岔处的主动脉旁器。嗜铬细胞瘤患者,由于这高的儿茶酚胺的排泄,使血管长期处在紧缩状态,血压虽高,但血容量往往不足。