病情分析：基因异常（20%）：有家族史称之为家族性运动神经元疾病，近年来，在这组有家族史的运动神经元疾病病者中发觉了过氧化物岐化酶的基因异常，并相信可能会是该组疾病的病发原因，随着运用脊髓前角细胞主动免疫动物产生实验性运动神经元病模型，病人血清中和脑脊液中抗GM1抗体，抗钙离子通道抗体检出率升高和免疫遏制剂治疗的一定疗效以来，自身免疫机制的理论备受人们留意。