病情分析：格林巴利属神经脱髓鞘疾病，病发严重时可侵害脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑活动皮质锥体细胞，约有5%-7%的患者和基因自动免疫异常或病毒感染所致。早期的治疗多以激素及营养疗法治疗，但疗效难以控固，由于本病致使髓鞘脱失致神经功能危害严重时继发轴索危害从而病发使神经功能症状进一步缓解。病情继发缓解。