病情分析：苯丙酮尿症是因为缺少肝脏苯丙氨酸羟化酶或活性降低而致使苯丙氨酸代谢障碍的遗传性疾病，在遗传性氨基酸分解代谢缺点疾病中是比较常见的。每个新生儿是都需要有作尿不湿实验，以便尽早的发觉病情并及时救治。该病可以食用不含苯丙氨酸的特殊奶粉或蛋白粉救治。