病情分析：第17号染色体短臂残缺。这并不是一罕见的染色体结构重排。17号染色体短臂部分残缺,引来智力低下，生长和精神发育迟缓,先天性张力扭过,传导性耳聋,内斜视,前腭骨薄弱和人中短。2.无创的准确率是99%。3.建议进一步做羊水穿刺，这个是诊断的。根据仔细检查结果，再选择如何专心早孕。