病情分析：侏儒症是一种遗传性疾病。它是一种设在常染色体上的单一遗传病。承继模式为常染色体显性隔代遗传。这与性毫无关系，所以在男孩和女孩中，侏儒症的发病率是相同的。主要表现出为软骨发育不全和发育不良。由于该病是单基因显性隔代遗传，只要个败血病基因能隔代遗传到该病，因为侏儒症患者的隔代遗传概率为其子女的50%。