病情分析：贫血三种类型：(1)重型：出生数月即再次出现贫血,肝脾肿大进行性放柔,黄疸,并有发育不良,其特殊表现出有：头大,眼距增宽,马鞍鼻,前额薄弱,两颊薄弱,其典型的表现出是臀状头,长骨可骨折。骨骼发生改变是骨髓自愈功能紧张性,骨髓胜变宽,皮质变薄所致。极少数患者在肋骨及脊椎之间再次发生胸腔肿块,自可见胆石症,下肢溃疡。常见并发症有急性心包炎,继发性脾功能亢进,继发性血色病。(2)中间型：轻度至中度贫血,患者大多数可生存至成年。(3)轻型：轻度贫血或无症状,一般在调差家族史时发觉。

病情分析：贫血又称地中海贫血（Thalassemia）。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺点使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种生成增加或不能够生成。致使血红蛋白的组合而成成分发生改变,本组疾病的临床诊断症状轻重不一,大多数表现出为慢性进行性溶血性贫血。指导意见：根据临床诊断特点和实验室仔细检查,融合阳性家族史,一般可做出确诊。有条件时,可作基因诊断。本病须与下述疾病甄别。