1、运动神经元病的致病因素：中毒因素。研究发现，一些加号患者转运功能丧失是家长由于运动皮质内转运体mRNA转录副本异常连接异常所致...

一、肌萎缩侧索硬化症:本病为起病隐袭缓慢进展，临床表现为进行性发展的上、下肢肌萎缩无力、锥体束损害以及延髓性麻痹，一般无感觉缺...

(1)成年型(远端型)：多发生在中年男性，由上肢远端开始，自手向近端发展，有明显的肌萎缩和肌无力、腱反射减退、肌肉肌束颤动，可以发...

一、常见的患者通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。同时肌萎缩向上扩延，逐渐侵...

运动神经元损伤的症状表现：1.上运动神经元损伤症状是：肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢...

1、上运动神经元型：表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。肢体力弱，肌张力增高，步...

运动神经元病是选择侵犯脊髓前角细胞和脑干细胞核以及大脑运动皮质锥体细胞的一组进行变性疾病，该病多发于中老年，快慢不一，可分别为...

1、运动神经元病脑脊液检查没有异常。2、运动神经元病中年后发损伤，进行性加重。3、运动神经元病肌肉活检为损伤神经性肌萎缩...

一、进行性脊肌萎缩症：临床常见病变始于颈下段和胸上侧面的前角神经细胞。**症状为一侧或双侧手指逐渐无力、僵硬、手掌肌肉萎缩，形...

1、单侧或双侧手肌无力、并带有明显颤动，大小鱼际运动神经元病。2、上肢肌肉及肩胛运动神经元病，抬手困难，梳头无力，下肢呈痉挛...