一般在对输尿管肿瘤的诊断时会发现在输尿管部位的发生异常病变，一般在医学的临床上输尿管肿瘤原发性的还是比较少见，多数输尿管肿瘤患者都会存在其他的病症，当肿瘤癌细胞发生转移和扩散至输尿管时引发，输尿管肿瘤的诊断是有效治疗的关键。

输尿管肿瘤临床较为少见。1841 年，法国病理学家Rayer 首先描述输尿管肿瘤。1902 年，Albarran 报道第1 例在术前明确诊断的原发性输尿管肿瘤。截至1976 年，世界文献报道仅为2200 例，而国内主要文献统计原发性输尿管恶性肿瘤，至1996 年8 月共报道280 余例。

近年来，随着人类寿命的延长和诊断技术的提高，以及人们对肿瘤有了更多的认识和警惕，输尿管肿瘤的发病率呈增多趋势。目前来说，输尿管肿瘤并非少见病，而且越来越多地引起临床医师的重视。

近年来，随着人类寿命的延长和诊断技术的提高，以及人们对肿瘤有了更多的认识和警惕，输尿管肿瘤的发病率呈增多趋势。目前来说，输尿管肿瘤并非少见病，而且越来越多地引起临床医师的重视，其重要性在于：明确诊断比较困难。

其他阳性体征不多，有时可触到积水的肾脏。当输尿管下端周围有浸润时，直肠或阴道指诊可触到肿块。输尿管息肉发病年龄多大20～40岁，发病都位则多在输尿管上段。由于息肉较长其优秀可缺血坏死而导致血尿，但息肉可激发输尿管套叠而引起剧痛。

我国上尿路上皮肿瘤多于国外报道。尿路上皮器官肿瘤接触的致癌物质是相同的。尿路上皮肿瘤有多器官发病倾向，常是顺尿流方向发病，统计占92%。逆尿流方向发病仅占8%。文献报告上尿路肿瘤30%～50%以后发生膀胱癌，而膀胱癌发生上尿路肿瘤机会为2%～3%。

输尿管肿瘤以移行细胞癌最为常见，其病因、病理。临床表现和治疗原则等与膀胱肿瘤相似。在我国肾盂移行细胞肿瘤的发病率高于国外报告。在肾肿瘤中肾盂癌一般占10%以下。而我国第三届国内泌尿外科学术会统计占24%。尿路上皮器官发生肿瘤的机会不等，以膀胱肿瘤最为常见。

由于输尿管肿瘤的临床症状无特异性，因此，极易同肾、膀胱肿瘤及输尿管结石、肾积水等疾患相混淆，那么，早期输尿管肿瘤有什么表现?

一个人得了病其实还不是最可怕的，最可怕的是不知道自己在不知不觉中患病了。输尿管肿瘤是人们健康体质是有很大的威胁的，良性和恶性都是对对患者的生命构成威胁。只要尽早的发现其症状表现，这样才可以掌握治疗输尿管肿瘤的较好治疗时期。

对于恶性输尿管肿瘤能活多久这个问题需要重视，关于恶性输尿管肿瘤能活多久这个问题为你解答如下：只要是恶性肿瘤，术后生存期主要看是否早期治疗。但大部分肿瘤，早期一般都没有什么症状，发现时一般都是晚期。如果是查体发现的癌肿，往往偏早，对手术后提高患者的生存率很有帮助。