苯丙酮尿症的新生儿筛查已逐步获得常规新生儿筛查，即是通过测得血常规药物在群体中对每个新生儿实施筛检，使PKU患

苯丙酮尿症是先天代谢性疾病的一种，由于染色体基因突变致使肝脏中常用皮肤用药羟化酶缺点，从而引来常用皮肤用药代谢

问题推测：苯丙酮尿症是先天代谢性疾病的一种，为常染色体隐性隔代遗传，刚刚出生的宝宝，如果实施仔细检查，再次出现

苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病、是由于常规药物分解代谢途径中的酶缺点、令得常规药物不能够演变获得常规药物、

既然医生让宝宝复检，证明没最后确诊是苯丙酮尿症。第二次筛查结果，现在谁也不能够推测。苯丙酮尿症是是一种遗传代谢